基因組DNA分子發(fā)生的突然的、可遺傳的變異現(xiàn)象（gene mutation）。從分子水平上看，基因突變是指基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對(duì)組成或排列順序的改變。

引起基因突變的原因

基因突變是變異的主要來(lái)源，也是生物進(jìn)化發(fā)展的根本原因之一?；蛲蛔兊脑蚝軓?fù)雜，根據(jù)現(xiàn)代遺傳學(xué)的研究，基因突變的產(chǎn)生，是在一定的外界環(huán)境條件或生物內(nèi)部因素作用下，DNA在復(fù)制過(guò)程中發(fā)生偶然差錯(cuò)，使個(gè)別堿基發(fā)生缺失、增添、代換，因而改變遺傳信息，形成基因突變。生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，不論體細(xì)胞或性細(xì)胞都可能發(fā)生基因突變?；蛲蛔儼l(fā)生在體細(xì)胞部分的如家蠶曾發(fā)生有半邊透明、半邊不透明皮膚的嵌合體，這是早期卵裂時(shí)產(chǎn)生的體細(xì)胞突變。人的癌腫瘤也是致癌物質(zhì)、紫外線、電離輻射、病毒等影響下所發(fā)生的體細(xì)胞突變。

體細(xì)胞的突變不能直接傳給后代，并且突變后的體細(xì)胞在生長(zhǎng)上往往競(jìng)爭(zhēng)不過(guò)周圍正常的體細(xì)胞，因而受到抑制、排斥。但對(duì)于能進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)繁殖的植物，只要把突變的芽或枝條采取營(yíng)養(yǎng)繁殖的方法，便可保留下來(lái)。由這種芽或枝條產(chǎn)生的植株，還可以把突變遺傳給有性后代。許多果樹(shù)和花卉植物的著名品種，就是通過(guò)“芽變”傳流下來(lái)的?；蛲蛔儼l(fā)生在生殖細(xì)胞時(shí)，就會(huì)通過(guò)受精而直接遺傳給后代，導(dǎo)致后代產(chǎn)生突變型。實(shí)驗(yàn)表明，突變發(fā)生的時(shí)期一般都在形成生殖細(xì)胞的減數(shù)分裂的末期。基因突變包括自然突變和人工誘變兩大類。

影響因素

外因

物理因素：x射線、激光、紫外線、伽馬射線等。

化學(xué)因素：亞硝酸、黃曲霉素、堿基類似物等。

生物因素：某些病毒和細(xì)菌等。

內(nèi)因

DNA復(fù)制過(guò)程中，基因內(nèi)部的脫氧核苷酸的數(shù)量、順序、種類發(fā)生了局部改變從而改變了遺傳信息

基因突變可能引起的疾病

基因突變最典型的就是鐮刀性貧血癥，還有唐氏綜合征、白化病、色盲、血友病、巨腦癥,同時(shí)還與癌癥、腦積水、癲癇、自閉癥、脈管性疾病、皮膚生長(zhǎng)異常等疾病有一定的相關(guān)性，還有目前發(fā)現(xiàn)新的6種新發(fā)突變均位于SLC26A4基因上，被認(rèn)為是耳聾的致病突變，另外2種可能是本地區(qū)特有的單核苷酸多態(tài)，該基因突變可導(dǎo)致前庭導(dǎo)水管擴(kuò)張性耳聾。

多頭癥

他們有各自的思想，卻共用一個(gè)身體，生活需要處處協(xié)調(diào)。

多毛癥

多毛癥，需要與毛發(fā)過(guò)多區(qū)分。它們的產(chǎn)生原因不同，處理也有差異。不過(guò)得了女性多毛癥的人，早期的癥狀可能就是毛發(fā)過(guò)多，使人難以分辨。而只有毛發(fā)過(guò)多并呈進(jìn)行性發(fā)展或突然增多時(shí)，才屬于女性多毛癥。

先天性缺指

先天性缺指也被形象地稱之為“龍蝦爪綜合癥”，患者的一些手指或者腳趾缺失，或者并在一起，好似龍蝦的爪子。

疣狀表皮發(fā)育不良

疣狀表皮發(fā)育不良由Lewandowsky及Lutz于1922年首先報(bào)道其特點(diǎn)為全身發(fā)生泛發(fā)性扁平疣及尋常疣樣皮損。又稱疣狀表皮結(jié)構(gòu)不良。

早衰癥

早衰癥（兒童早老癥）屬遺傳病，身體衰老的過(guò)程較正?？?至10倍，患者樣貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理機(jī)能下降。病征包括身材瘦小、脫發(fā)和較晚長(zhǎng)牙。患病兒童一般只能活到7至20歲，大部分都會(huì)死于衰老疾病，如心血管病，現(xiàn)未有有效的治療方法，只靠藥物針對(duì)治療。

多肢畸形

多肢畸形（英語(yǔ)：polymelia）是一種出生缺陷，屬于肢體畸形（dysmelia）的一類。 受多肢畸形影響的動(dòng)物（包括人）先天比正常個(gè)體多了額外的畸形肢。有時(shí)，連體雙胞胎胚胎在子宮分裂時(shí)，一個(gè)胚胎不完全發(fā)育，可能會(huì)成為另一個(gè)健康胚胎身體上的一部分，導(dǎo)致多肢畸形。

美人魚(yú)綜合癥

美人魚(yú)綜合癥是一種極其罕見(jiàn)的先天性下肢畸形疾病，6萬(wàn)~10萬(wàn)人中才有1例，患病的新生兒出生后只能夠存活幾個(gè)小時(shí)。關(guān)于其病因至今仍是個(gè)謎，但醫(yī)學(xué)專家認(rèn)為可能和遺傳基因有關(guān)。患者由于血液循環(huán)系統(tǒng)在子宮中沒(méi)有正常發(fā)育，從而導(dǎo)致她們的腎臟和其他器官也沒(méi)有發(fā)育完整。