隱性基因，是支配隱性性狀的基因。在二倍體的生物中，在純合狀態(tài)時(shí)能在表型上顯示出來，但在雜合狀態(tài)時(shí)就不能顯示出來的基因，稱為隱性基因。假設(shè)用A表示顯性基因，a表示隱性基因，AA、aa表示純合子，Aa表示雜合子，其中AA表示顯性純合子，aa表示為隱性純合子。

隱性基因具體指的是什么意思

隱性基因，是支配隱性性狀的基因。在二倍體的生物中，在純合狀態(tài)時(shí)能在表型上顯示出來，但在雜合狀態(tài)時(shí)就不能顯示出來的基因，稱為隱性基因。隱性用來形容一種等位基因，只會(huì)在該生物的基因型為同質(zhì)基因型，才會(huì)影響到表現(xiàn)型。

顯性遺傳和隱性遺傳分為常染色體遺傳和性染色體遺傳，在常染色體遺傳中，顯性遺傳只要是雜合子即可出現(xiàn)相關(guān)癥狀。雙親中有1人攜帶顯性基因，子女就有1/2的幾率出現(xiàn)癥狀。如果雙親均有癥狀，子女有3/4的幾率出現(xiàn)相關(guān)癥狀。隱性遺傳需要純合子才能表現(xiàn)出相關(guān)癥狀，雙親中有1人攜帶隱性基因，子女均無癥狀出現(xiàn)，但是有1/2的幾率為攜帶者。如果雙親均有癥狀，子女一定會(huì)出現(xiàn)相關(guān)癥狀。如果是X染色體遺傳，顯性遺傳不存在男性傳男性的現(xiàn)象，隱性遺傳可以導(dǎo)致僅男性有癥狀，而女性僅為攜帶者的現(xiàn)象。X染色體顯性遺傳包括低血磷酸鹽性佝僂病、小眼畸形、色素失調(diào)癥等，X染色體隱性遺傳是常見的血友病、色盲和魚鱗病。

基因中，其中一個(gè)對(duì)表現(xiàn)出的性狀有明顯影響。另一個(gè)則暫時(shí)不表現(xiàn). 表現(xiàn)出的那個(gè)親本的性狀為顯性性狀.不表現(xiàn)性狀的為隱性基因。

隱性基因和顯性基因的區(qū)別

一、性質(zhì)不同

1、隱性基因：一種等位基因，只有該基因是純合時(shí)，其決定的性狀才會(huì)表達(dá)出來。

2、顯性基因：無論該基因是純合的還是雜合的，它都會(huì)被表達(dá)出來。

二、與遺傳的關(guān)系不同

1、隱性基因：純合子的基因要么是雙顯性要么是雙隱性。如果顯性用大寫字母表示，隱性用小寫字母表示，AA組合的純合子為顯性純合子，aa組合的純合子為隱性純合子，而一個(gè)大寫和一個(gè)小寫組合的Aa就是雜合子。雜合子表現(xiàn)出由顯性基因決定的性狀，這是顯性基因的“優(yōu)先權(quán)”。

2、顯性基因：顯性基因控制顯性性狀的等位基因。在二倍體生物中，在雜合子狀態(tài)下可以表現(xiàn)為表型的基因稱為顯性基因。顯性基因往往形成功能物質(zhì)（如酶），而顯性基因的隱性等位基因由于相應(yīng)核苷酸的突變而不能產(chǎn)生這種物質(zhì)，因此只有雜合子中的顯性基因才能發(fā)揮正常功能（顯性）。