生物顯性遺傳和隱性遺傳的區(qū)別
2021-02-14 17:27:48文/葉丹顯性遺傳受顯性基因控制，在同源染色體上，兩個(gè)同型顯性基因成對(duì)存在，或顯性、隱性基因成等位基因存在時(shí)，性狀顯現(xiàn)出來。這種遺傳方式就稱為顯性遺傳。
顯性遺傳和隱性遺傳的區(qū)別
顯性遺傳和隱性遺傳分為常染色體遺傳和性染色體遺傳，在常染色體遺傳中，顯性遺傳只要是雜合子即可出現(xiàn)相關(guān)癥狀。雙親中有1人攜帶顯性基因，子女就有1/2的幾率出現(xiàn)癥狀。如果雙親均有癥狀，子女有3/4的幾率出現(xiàn)相關(guān)癥狀。
隱性遺傳需要純合子才能表現(xiàn)出相關(guān)癥狀，雙親中有1人攜帶隱性基因，子女均無癥狀出現(xiàn)，但是有1/2的幾率為攜帶者。如果雙親均有癥狀，子女一定會(huì)出現(xiàn)相關(guān)癥狀。如果是X染色體遺傳，顯性遺傳不存在男性傳男性的現(xiàn)象，隱性遺傳可以導(dǎo)致僅男性有癥狀，而女性僅為攜帶者的現(xiàn)象。X染色體顯性遺傳包括低血磷酸鹽性佝僂病、小眼畸形、色素失調(diào)癥等，X染色體隱性遺傳是常見的血友病、色盲和魚鱗病。
顯性遺傳規(guī)律
高中生物中關(guān)于顯性遺傳的規(guī)律:
X染色體上顯性遺傳
①患者中女性多于男性；
②連續(xù)遺傳；
③男性患病，其母親、女兒必定患??；
④女性正常，其父親、兒子全都正常；
⑤女性患病，其父母至少有一方患病。
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